Proteinose alveolar pulmonar: sintomas e tratamento
Proteinose?
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A proteinose alveolar pulmonar (PAP) é uma condição pulmonar rara. Ocorre quando o surfactante se acumula nos pulmões e obstrui os sacos de ar ou alvéolos. O surfactante é uma substância natural que reduz a tensão superficial nos pulmões e permite que você respire. Os três principais tipos de PAP são congênitos, adquiridos e secundários.
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O PAP causa problemas respiratórios leves a graves, variando de falta de ar com muito esforço a falta de ar em repouso. Pode ser fatal se você não receber tratamento para um caso grave.
São os sintomas da proteinose alveolar pulmonar?
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É possível ter PAP sem apresentar nenhum sintoma. Os sintomas da PAP incluem:
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Os sintomas da PAP podem progredir para comprometimento pulmonar grave e insuficiência respiratória se você não receber tratamento para eles.
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23 minCafé da manhãovos, tempero adobo, Pimenta, Pimenta jalapeno, nata, tortilhas de milho, queijo, molho ranchera pode molho enchilada, banha,ovos mexicana
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70 minPãesmanteiga, açúcar, claras de ovo, baunilha, suco de laranja, farinha, pó, refrigerante, sal, Soro de leite coalhado, nozes, dadels, claras de ovo, suco de laranja, açúcar,bolo de brunch de laranja
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130 minPães De Fermentofermento, agua, farinha, farinha, açúcar, sal, óleo,pão plano (out)
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25 minVegetalMacarrão, manteiga, cenouras, salsinha, sábio, estragão, pó de alho, sal, Pimenta,macarrão e cenouras com ervas picadas
O que causa a proteinose alveolar pulmonar?
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O surfactante reveste os pulmões. O PAP se desenvolve quando essa substância atinge um nível anormal e bloqueia as vias aéreas do pulmão. Isso prejudica a transferência de oxigênio dos pulmões para o sangue. Geralmente resulta em respiração difícil. A causa exata da PAP é desconhecida.
Fatores para proteinose alveolar pulmonar?
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Segundo a Fundação PAP, essa condição afeta aproximadamente 3,7 pessoas por milhão. Isso a torna uma doença rara. A maioria dos casos aparece mais tarde na vida. Pessoas entre 30 e 50 anos são mais propensas a desenvolver a doença, e os homens estão em maior risco que as mulheres.
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Os casos de PAP podem estar vinculados a:
Como é diagnosticada a proteinose alveolar pulmonar?
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Se o seu médico suspeitar que você tenha PAP, ele poderá realizar os seguintes testes:
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0 minTortafarinha, pó, sal, açúcar, manteiga vegetal, ovo, vinagre, água gelada,nunca falte crosta de torta
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155 minCozinha do mundoóleo, dentes de alho, tomates, tomates, vinho, açúcar, orégano, manjericão, sal, Pimenta, óleo, cenoura, aipo, páprica, cebola, cogumelo, ovos, farinha, óleo, frango, massa, salsinha, queijo,galinha caçador estilo cacciatore
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1470 minFeriados e Eventosqueijo, cebola, pimentos de banana, pimentas jalapeno usam luvas, maionese, repolho,queijo festivo mergulho 'slaw'
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25 minPunch Beverageromãs, maçã, canela, gengibre, agua, suco de laranja,perfurador de romã temperada
A proteinose alveolar pulmonar é tratada?
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Em alguns casos, os sintomas da PAP são tão leves que nenhum tratamento é necessário. Às vezes, a condição resolve sem tratamento. Se você tiver certos sintomas leves, a oxigenoterapia suplementar pode ser suficiente para tratar a doença.
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Se você tiver sintomas graves, seu médico pode lavar o surfactante dos pulmões com uma solução salina. Dependendo da área afetada, eles podem lavar apenas parte do seu pulmão. Se todo o seu pulmão precisar ser limpo, eles usarão um procedimento chamado "lavagem do pulmão inteiro". Nesse procedimento, eles encherão um de seus pulmões com solução salina e drenarão, mantendo o outro pulmão ventilado.
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Uma lavagem pode ser suficiente para eliminar seus sintomas, mas você provavelmente precisará de vários tratamentos. O seu médico também pode prescrever um medicamento estimulador do sangue, que é um tratamento mais recente que melhorou os sintomas de algumas pessoas. Como último recurso, eles podem recomendar um transplante de pulmão.
Com proteinose alveolar pulmonar
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É importante receber tratamento para PAP se sua condição for grave. O PAP é fatal dentro de cinco anos após o diagnóstico para cerca de 20% das pessoas com a doença. A causa da morte geralmente é insuficiência respiratória ou falta de oxigênio no sangue.
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Para outras pessoas, o PAP é administrável com o tratamento. Você pode viver uma vida relativamente normal depois que seu médico o diagnostica e o trata. No entanto, você ainda pode ter falta de ar nos próximos anos. Você pode ter cicatrizes permanentes nos pulmões e capacidade pulmonar reduzida, mas isso é incomum. Todas as pessoas que desenvolvem PAP têm um risco aumentado de pneumonia, que é uma infecção no pulmão.
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É importante receber tratamento para PAP se sua condição for grave. O PAP é fatal dentro de cinco anos após o diagnóstico para cerca de 20% das pessoas com a doença. A causa da morte geralmente é insuficiência respiratória ou falta de oxigênio no sangue.
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Para outras pessoas, o PAP é administrável com o tratamento. Você pode viver uma vida relativamente normal depois que seu médico o diagnostica e o trata. No entanto, você ainda pode ter falta de ar nos próximos anos. Você pode ter cicatrizes permanentes nos pulmões e capacidade pulmonar reduzida, mas isso é incomum. Todas as pessoas que desenvolvem PAP têm um risco aumentado de pneumonia, que é uma infecção no pulmão.