Síndrome de Potter

1. A síndrome de Potter é um defeito de nascença raro. Bebês com essa condição não têm rins ou rins mal construídos. Isso causa falta de líquido amniótico no útero. Muitas vezes morrem durante a gravidez ou logo após o nascimento.

1. Outro nome para a síndrome de Potter é sequência de Potter. A síndrome tem o nome de Edith Potter, a patologista americana que a descreveu. Sequência significa 'consecutivo'. A sequência de Potter consiste em vários sintomas que ocorrem em sequência, começando com o mau funcionamento dos rins.

Sintomas

1. Como o feto na síndrome de Potter tem rins anormais ou ausentes, vários problemas surgem durante a gravidez. Uma criança saudável bebe líquido amniótico e urina novamente, para que a quantidade de líquido amniótico seja mantida. O mau funcionamento dos rins impede que um feto com síndrome de Potter produza urina. Isso cria uma falta de líquido amniótico no útero e a barriga da mãe cresce menos. Devido à falta de líquido amniótico, o bebê fica oprimido, impedindo-o de crescer ou se mover adequadamente. Como resultado, o bebê desenvolve retardo de crescimento e podem surgir anormalidades nos braços, pernas e rosto, como pés tortos, nariz achatado, queixo pequeno e orelhas baixas. A falta de líquido amniótico também impede que o tórax e os pulmões se desenvolvam adequadamente.

Diagnóstico

1. A sequência de Potter é causada por certas condições hereditárias. A anormalidade é rara: ocorre em cerca de 1 em 5.000 crianças, um pouco mais frequentemente em meninos do que em meninas. Muitas vezes é revelado durante a gravidez que o feto tem síndrome de Potter. Se o abdômen da mãe não está crescendo adequadamente ou se um ultrassom mostrar que há pouco líquido amniótico presente, isso pode indicar a síndrome. Uma ultrassonografia também pode mostrar que a criança tem um atraso de crescimento ou não tem rins ou está mal desenvolvido. Um teste em flocos deve então revelar se o feto realmente tem a síndrome de Potter. Às vezes, é descoberto após o nascimento que um bebê tem a síndrome, porque as anomalias externas são apenas visíveis e o bebê parece ter dificuldades respiratórias. Uma radiografia mostra se há algo errado com os rins e os pulmões. Se não estiver claro o que causou um bebê recém-nascido, uma autópsia pode determinar se a síndrome de Potter foi a causa da morte.

Tratamento

1. A síndrome de Potter não pode ser prevenida ou tratada. Se uma criança com a sequência Potter nasce viva, ela tem sérios problemas respiratórios, geralmente morrendo em 24 horas. No futuro, um bebê com a síndrome pode ter novos rins durante a gravidez por meio de um transplante de rim.